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Erkrankungen

- Erbliche Pigmentstörungen

- Erbliche Bindegewebserkrankungen

- Ektodermale Dysplasien

- Erkrankungen der Haare und Nägel

* Pachyonychia congenita

- Erbliche Stoffwechselerkrankungen

- Erbliche Verhornungsstörungen

- Genodermatosen mit Auftreten
benigner Tumoren

- Genodermatosen mit obligatem
Auftreten maligner Tumoren

- Hereditäre neurokutane Syndrome
(Phakomatosen)

- Sonstige Genodermatosen

Monilethrix

Name:	Monilethrix
Synonyme:	Monilitrichie; engl.: Monilethrix
Vererbung:	Vererbung: AD, AR Gensymbol: AD:KRTHB1, KRTHB3, KRTHB6; AR: Desmoglein 4 Genlokus: 12q13 MIM-Nr.: 158000

(Symptomatische) Therapie:

Therapieversuch mit Acitretin
Vitamin A-Säure, Glycolsäure, nach der Pubertät Minoxidil

Selbsthilfegruppen:

ev. Alopezia areata

Österreich:
keine

Deutschland:
keine

EU:
keine